2025/6/2 22:33:01 点击：
非梗阻性无精症（NOA）的核心病因是生精阻滞，睾丸活检显示唯支持细胞综合征占比40%，成熟停滞在精母细胞阶段占35%。基因检测发现AZFc区缺失占15%，SRY基因突变率约7%。睾丸微环境中雄激素受体表达缺失使支持细胞功能受损，维生素D受体密度下降导致血睾屏障发育异常。
临床表现为睾丸体积<12ml且质地松软，血清抑制素B<80pg/ml提示生精上皮功能障碍。精浆果糖检测阴性可排除梗阻因素，同时需评估苗勒管抑制物水平鉴别发育异常。
显微取精术（micro-TESE）是关键技术突破，术中采用倒置显微镜识别饱满曲细精管，获精率达45%。配合睾丸组织冷冻保存技术，避免重复手术损伤。对于Y染色体微缺失患者，PGT-SR技术可阻断缺陷基因垂直传播。新型精原干细胞体外分化技术已进入临床试验阶段。
临床表现为睾丸体积<12ml且质地松软，血清抑制素B<80pg/ml提示生精上皮功能障碍。精浆果糖检测阴性可排除梗阻因素，同时需评估苗勒管抑制物水平鉴别发育异常。
显微取精术（micro-TESE）是关键技术突破，术中采用倒置显微镜识别饱满曲细精管，获精率达45%。配合睾丸组织冷冻保存技术，避免重复手术损伤。对于Y染色体微缺失患者，PGT-SR技术可阻断缺陷基因垂直传播。新型精原干细胞体外分化技术已进入临床试验阶段。
- 上一篇：三代代孕机构：卵巢过度刺激综合征怎样预防？ [2025-6-2]
- 下一篇：国内代孕机构：自身免疫因素如何干扰胚胎着床？ [2025-6-2]